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新方法合成二苯并呋喃及其衍生物

查字典化学网 2013-02-22

反应过程图二苯并呋喃是许多活性药物分子和天然产物的核心结构单元。但是传统的合成方法存在合成路线长，原子利用率低等诸多缺点。中科院广州生物医药与健康研究院朱强博士研究组利用铜催化的C−H键活化方法，成功合成了一系列的二苯并呋喃及其衍生物，相关成果近期发表在美国化学会期刊《有机快报》上。该方法以邻芳基苯酚为底物，利用溴化亚铜为催化剂，通过C−H键活化的方法一步关环醚化反应得到二苯并呋喃及其衍生物。该反应具备合成效率高、原子经济性好等诸多优点，为今后生物活性研究奠定了基础。将该方法有望拓展到其它杂环体系的合成中。该项目得到国家自然科学基金(21072190)和中科院百人计划经费资助。

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