化学是重要的基础科学之一，小编准备了高三化学复习卤代烃课时检测，具体请看以下内容。

一、单项选择题

1.(2011广州检测)三氯甲烷(氯仿)是最早应用于外科手术的全身麻醉剂之一，但由于氯仿的毒性较大，人们一直在寻找它的替代物。20世纪50年代，科学家们终于发现乙烷的一种取代产物氟烷

( )是一种理想的吸入性麻醉剂。氟烷具有良好的

麻醉作用，起效快，3～5 min即可全身麻醉，而且苏醒快，不易燃、不易爆。目前氟烷已被广泛使用。

阅读上述文字，判断下列各项错误的是()

A.氯仿可由甲烷来制取

B.氟烷属于多卤代烃

C.氟烷是易溶于水的良好麻醉剂

D.氟烷毒性较氯仿小，效果比氯仿好

2.(2011福州月考)下列化合物在一定条件下，既能发生消去反应，又能发生水解反应的是()

A.①② B.②③④ C.② D.①②③④

3.下列实验操作中正确的是()

A.制取溴苯：将铁屑、溴水、苯混合加热

B.实验室制取硝基苯：先加入浓硫酸，再加苯，最后滴入浓硝酸

C.鉴别乙烯和苯：向乙烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液，振荡，观察是否褪色

D.检验卤代烃中的卤原子：加入NaOH溶液共热，再加AgNO3溶液，观察沉淀的颜色

4.(2011烟台模拟)2甲基丁烷跟氯气发生取代反应，可能得到一氯代物，该一氯代物水解后可得到醇的种数是()

A.1 B.2 C.3 D.4

5.由2-氯丙烷制取少量1，2-丙二醇(HOCH2CHOHCH3)时需经过下列哪几步反应( )

A.加成消去取代

B.消去加成水解

C.取代消去加成

D.消去加成消去

6.(2011平顶山一中模拟)曾传出塑料王聚四氟乙烯材料在高温使用时会产生致癌物，塑料王的耐热性和化学稳定性超过其他塑料。合成路线如下：

三氯甲烷――HF，SbCl3二氟一氯甲烷――一定条件四氟乙烯――引发剂聚四氟乙烯

下列说法中，不正确的是()

A.塑料王与有机玻璃都为合成高分子材料

B.二氟一氯甲烷是一种氟利昂，分子中只含共价键

C.四氟乙烯(CF2===CF2)中所有的原子都在同一个平面上

D.聚四氟乙烯中碳原子共直线形成链状分子

二、双项选择题

7.(2011北京东城一模)三氯生是一种抗菌剂，其结构简式如右下图所示，遇含氯自来水能生成三氯甲烷。下列说法不正确的是()

A.三氯生的分子式是C12H6Cl3O2

B.三氯甲烷与甲烷均无同分异构体

C.1 mol三氯生最多能与3 mol H2反应

D.1 mol三氯生最多能与7 mol NaOH反应

8.(2011北京东城二模)加热聚丙烯废塑料可以得到碳、氢气、甲烷、乙烯、丙烯、苯和甲苯。用下图所示装置探究废旧塑料的再利用。下列叙述不正确的是()

A.聚丙烯的链节是CH2CH2CH2

B.装置乙的试管中可收集到芳香烃

C.装置丙中的试剂可吸收烯烃以制取卤代烃

D.最后收集的气体为氢气

三、非选择题

9.在有机反应中，反应物相同而条件不同可得到不同的主产物。下式中R代表烃基，副产物均已略去。

(请注意H和Br所加成的位置)

写出实现下列转变的各步反应的化学方程式，特别注意要写明条件。

(1)由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3。

(2)由(CH3)2CHCH===CH2分两步转变为(CH3)2CHCH2CH2OH。

10.(2012重庆高考)衣康酸M是制备高效除臭剂、黏合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。

(1)A发生加聚反应的官能团名称是________，所得聚合物分子的结构形式是________(填线型或体型)。

(2)BD的化学方程式为____________________________。

(3)M的同分异构体Q是饱和二元羧酸，则Q的结构简式为________(只写一种)。

(4)已知：CH2CN――NaOH水溶液△CH2COONa+NH3，E经五步转变成M的合成反应流程为：

①EG的化学反应类型为________，GH的化学方程式为_____________________________________________________;

②JL的离子方程式为______________________________;

③已知：C(OH)3――自动脱水COOH+H2O，E经三步转变成M的合成反应流程为__________________________________(第二步反应试剂及条件限用NaOH水溶液、加热)。

11.(2012广东高考)过渡金属催化的新型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之一，如

化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成：

(1)化合物Ⅰ的分子式为__________________。

(2)化合物Ⅱ与Br2加成的产物的结构简式为____________。

(3)化合物Ⅲ的结构简式为________________。

(4)在浓硫酸存在和加热条件下，化合物Ⅳ易发生消去反应生成不含甲基的产物，该反应方程式为______________________(注明反应条件)。因此，在碱性条件下，由Ⅳ与 反应合成Ⅱ，其反应类型为______________。

(5)Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应。Ⅴ与Ⅱ也可发生类似反应①的反应，生成化合物Ⅵ，Ⅵ的结构简式为____________________(写出其中一种)。

12.(2011天津一中模拟)某有机物X(C12H13O6Br)，含有多种官能团，其结构简式为

(其中Ⅰ、Ⅱ为未知部分的结构)为推测该分子结构，进行如下图的转化：

已知向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应;G、M都能与NaHCO3溶液反应：

(1)M的结构简式为________________________;G分子所含官能团的名称是________________。

(2)E不能发生的反应有________________(填字母)。

A.加成反应 B.消去反应

C.氧化反应 D.取代反应

(3)由B转化成D的化学方程式是_________________________。

(4)G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物(该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色)，请写出G发生上述反应的化学方程式_____________________________________________。

(5)已知在X分子结构中，Ⅰ里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上的一氯代物只有一种，则X的结构简式是______________________。

参考答案

一、单项选择题

1.解析：A项氯仿可由甲烷多步取代来制取;由氟烷的结构式可知，它是含多种卤素的有机物，属于多卤代烃;卤代烃一般不溶于水，C项错误;D项说的是氟烷的优点。

答案：C

2.解析：所有的卤代烃均可发生水解反应。只有与X相连的邻位碳上含有H原子时，才可发生消去反应。

答案：C

3.解析：A项中不是溴水而是液溴，A项错误;B项是把苯加到冷却的混酸，防止苯的挥发，B项错误;D项是检验卤代烃中的卤素原子时，加入AgNO3溶液之前，要先加入稀HNO3中和NaOH，D项错误。

答案：C

4.解析：2甲基丁烷的碳链为 ，有4种H原子，则有4种一氯代物，水解后得到相应的4种醇。

答案：D

5. B

6.解析：聚四氟乙烯的链节是 ，形成链状分子，但碳原子不是直线型而是锯齿形的。

答案：D

二、双项选择题

7.解析：三氯生分子式为C12H7Cl3O2，A项错误;B项，三氯甲烷和甲烷各有一种结构，B项正确;C项，两个苯环都可以与氢气加成，C项错误;D项，三氯生在氢氧化钠溶液中水解，生成酚羟基。1 mol三氯生含1 mol酚羟基、3 mol Cl,1 mol Cl水解最多消耗2 mol NaOH(生成酚钠和氯化钠)，1 mol三氯生最多消耗氢氧化钠物质的量为1 mol +3 mol2=7 mol，D项正确。

答案：AC

8.解析：聚丙烯的链节为CH(CH3)CH2芳香烃沸点高于气态氢，蒸气遇冷先液化;乙烯、丙烯与卤素单质、卤化氢反应生成卤代烃;最后收集氢气和甲烷。

答案：AD

三、非选择题

9.解析：(1)这是Br原子从1号碳位转移到2号碳位上的物质之间的转化。由于两者都是饱和的有机物，又不能发生取代直接完成其转化，所以必须先进行消去反应，使卤代烃变成烯烃，然后烯烃再和HBr加成。

(2)如果烯烃与水直接发生加成，可以生成醇，但羟基的位置不能确定，因而无法一步完成，同时也不符合题目的要求。所以烯烃只能先与HBr加成，使Br加成在1号碳位上，再与NaOH水溶液发生水解反应，使羟基取代溴原子。

答案：(1)CH3CH2CH2CH2Br+NaOH――醇△CH3CH2CH===CH2+

NaBr+H2O

CH3CH2CH===CH2+HBr――――适当溶剂CH3CH2CHBrCH3

(2)(CH3)2CHCH===CH2+HBr――――过氧化物适当溶剂(CH3)2CHCH2CH2Br

(CH3)2CHCH2CH2Br+NaOH――水△(CH3)2CHCH2CH2OH+NaBr

10.解析：(1)A分子中含有碳碳双键，能够发生加聚反应。所得聚合物分子间不能形成交联，为线型结构;(2)B由A与Cl2发生加成反应而来，结构简式为： ，属于卤代烃，在NaOH的醇溶液作用下发生消去反应： ――――――NaOH醇溶液△ +HCl;

(3)M的分子式为C5H6O4，Q含有两个羧基，则不含其他含氧官能团，按要求写出同分异构体： (4)①观察G的结构中多了一个Cl原子，少了一个H原子，故E在光照下与Cl2发生取代反应生成G。根据题目所给信息，氰基在碱性条件下水解生成COONa，则GH的化学方程式为：

②H为 催化氧化后得到J，且J可以与银氨溶液反应，则J中含有醛基，则J的结构简式为 其发生银镜反应的化学方程式为： +2[Ag(NH3)2]++2OH-――△ +NH+4+2Ag+3NH3+H2O。③根据题中所给信息，碳原子上连有三个羟基的化合物不稳定，可以失水生成羧基，则要在E中引入三个氯原子，可通过氯气的取代反应得到三氯代物，然后在碱性条件下水解得到羧酸钠盐，再酸化后可得产物M。

答案：(1)碳碳双键 线型

(4)①取代反应

11.解析：本题考查烃的衍生物的组成、结构和主要性质，考查考生接受、吸收、整合有机化学信息的能力，以及分析有机化学基础问题和解决有机化学基础等问题的能力。(1)根据反应①中Ⅰ的结构简式可知，Ⅰ是由Br、和CHO构成的对溴苯甲醛或4溴苯甲醛，所以其分子式为C7H5OBr或C7H5BrO;(2)Ⅱ的官能团是酯基和碳碳双键，因而兼有酯和烯烃的化学性质，只有后者能与Br2发生如下加成反应： 则加成产物的结构简式为 (3)根据反应条件可知Ⅲ为卤代烃，Ⅲ与NaOH水溶液共热时发生水解反应生成醇和NaBr，Ⅳ的结构简式为 由此逆推可知Ⅲ是3溴1丁烯，其结构简式为 (4)Ⅳ的官能团是羟基和碳碳双键，因此兼有醇和烯烃的化学性质，前者能在浓硫酸催化加热时发生消去反应，生成含有不饱和键的二烯烃，由于产物不含甲基，则只能生成CH2===CHCH===CH2(1,3丁二烯)和水;碱性条件下， (HBr再与碱中和生成盐和水)，根据反应物和生成物的结构变化判断该反应属于取代反应;(5)Ⅳ的结构简式为 由于烯醇与醛互为官能团异构，能发生银镜反应的Ⅴ的官能团是醛基，其结构简式是CH3CH2CH2CHO或 根据反应①类推可知，CH3CH2CH2CHO或 在一定条件下发生碳碳偶联反应，生成化合物Ⅵ的结构简式为 答案：(1)C7H5OBr

12.解析：由题X水解经酸化后得ⅠOH、 ⅡOH， M为HOOCCOOH，可推得B为HOCH2CH2OH，G、M都能与NaHCO3溶液反应，G为 ，分子中含有羟基、羧基官能团。E为酚类，能发生加成、氧化、取代反应;(4)G在一定条件下发生反应生成分子组成为C4H4O4的有机物，该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色，说明发生OH的消去反应，生成HOOCCH===CHCOOH;(5)X中含有6个氧原子，所以Ⅰ、Ⅱ结构中还有1个氧原子。在X分子结构中，Ⅰ里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上的一氯代物只有二种，所以E为对二苯酚。

答案：(1)HOOCCOOH 羧基、羟基

(2)B

(3)HOCH2CH2OH+O2―――催化剂△OHCCHO+2H2O

高中是人生中的关键阶段，大家一定要好好把握高中，编辑老师为大家整理的高三化学复习卤代烃课时检测，希望大家喜欢。